Biol Psychiat：拯救皮质——阿尔茨海默病治疗的一个新途径

“这也许是一种上更进一步、令人兴奋的疗程分析方法。”他组织该研究者的爱荷华学院的Andrew Pieper博士，研究者第一创作者Jaymie Voorhees博士话说。之所以这样话说，是因为在这项上新研究者之中，科学家们另辟蹊径——对阿尔茨海默伤寒，现代医学上一般会针对两种标志物，即：错误折叠的β-淀粉样抗原（Aβ）在脑之中溶解呈现出的淀粉样抗原斑点和Tau抗原过度甲状腺激素引发的脊髓纤维比如话说。而这一次，却以后关注这些疾伤寒20世纪的伤寒理特征，而是只不过地保护措施阿尔茨海默综合症累及的皮质。拯救脑保护措施脑特性一种名为P7C3-S243的实验有机化合物（已被推论在许多脊髓退行性疾伤寒脊髓学之中，可以保护措施上新生皮质和成熟的皮质，避免细胞被害），这次被研究者其他部门用来试验阿尔茨海默伤寒小鼠基本概念之中脑的被害。这些小鼠随着年龄的增长，会激发研习和梦境疑问，相近于阿尔茨海默综合症病症的认知障碍。然而，这项上更进一步研究者探究了另一种与阿尔茨海默伤寒病症的相同之处：到了15个年底大的时候，在成现梦境疑问之前，小鼠就会成现精神分裂症样综合副作用。在精神上前期，第一次患上精神分裂症综合症与阿尔茨海默综合症的不确定性显着降低有关，而这种综合副作用以前在脊髓学之中从未见过。在3年的间隔时间那时候，Voorhees试验了大量的雄性和雌性阿尔茨海默综合症基本概念小鼠和野生型式小鼠，这些实验动物被分为两组。一组每天从6个年底大的时候开始服食P7C3有机化合物，另一组服食阿司匹林。这些小鼠在15个年底和24个年底的间隔时间那时候不能接受了精神分裂症使用暴力以及研习梦境战斗能力试验。在15个年底大时，疗程和不经疗程所有的小鼠都有正常的研习和梦境战斗能力。然而，不经疗程的阿尔茨海默伤寒基本概念小鼠展现成引人注意的精神分裂症型式使用暴力，而不能接受脊髓保护措施的P7C3有机化合物疗程的阿尔茨海默小鼠与野生结果确实使用暴力相近，不能展现成精神分裂症各种类型式的使用暴力。在24个年底大（对小鼠而言已经是老年）的时候，不经疗程的阿尔茨海默小鼠的研习和梦境战斗能力与结果确实相比之下有所减少。亦然，P7C3疗程的阿尔茨海默小鼠得到了保护措施，并兼具与结果确实小鼠相同的认知战斗能力。来自阿尔茨海默伤寒基本概念小鼠的脑组织，未疗程（从右）的小鼠脑被害（交叉仅指的白域）比疗程（右）后小鼠更多。图片来源：Pieper Lab， University of Iowa现代的精神上体标志物未成现发生变化研究者小组还在两个间隔时间点监测了小鼠的脑。他们发现现代的阿尔茨海默综合症精神上体标志物，比如淀粉样斑点、tau比如话说和脊髓炎综合症在阿尔茨海默伤寒基本概念小鼠身上显着降低，不管它们有否不能接受了P7C3疗程。然而，在不能接受P7C3疗程的阿尔茨海默伤寒小鼠的脑之中，有更多的皮质生存者了原地。Pieper话说：“这确实使脑生存者兼具潜在的临床有益于，即使在阿尔茨海默伤寒20世纪的伤寒理惨案，如淀粉样抗原的积累、tau的比如话说和脊髓炎综合症的实际上下。在上新发伤寒的的晚年精神分裂症综合症伤寒例之中，P7C3这样的疗程也许特别有用，因为它可以努力稳定情绪，同时也能避免阿尔茨海默伤寒病症成现梦境疑问。”原始成处：Jaymie R. Voorhees， Matthew T. Remy， Coral J. Cintrón-Pérez， et al. (-)-P7C3-S243 protects a rat model of Alzheimer’s disease from neuropsychiatric deficits and neurodegeneration without altering amyloid deposition or reactive glia.Biological Psychiatry， Available online 6 November， 2017.